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净化车间使用规范有哪些，在医药、电子设备、工业等行业,为了控制室内的污染问题,需要建立一个净化车间.清镇市鑫旺达建材小编介绍净化车间可以控制空气悬浮微粒的浓度,让车间内部达到一个合适的微粒洁净度级别.当然净化车间也因为环境等因素,分为了一些等级级别.今天小编给大家说说净化车间使用规范要求.
净化车间的使用规范有以下五点:
一、需要规定净化系统运转的时间.每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上,同时开启净化台和紫外灯.
二、对进入净化车间的物品要求:对进入净化车间(无菌室)的物品必须在一缓冲间内对外部表面用消毒剂消毒灭菌,然后经物流缓冲间、传递窗1小时以上,及无菌空
气吹干后送入无菌室.清镇市鑫旺达建材提醒工作人员注意带纤维、易发尘物品不得带进净化实验室.净化车间内部的固定物品不要随意搬出.
三、对进入净化车间(无菌室)的人员要求:实验人员进入净化车间(无菌室)一定不能化妆、带手表、戒指等首饰;更不能吃东西等.进入前先清洁手,后面进入一缓冲
间更衣,同时换上消毒隔离拖鞋,脱去外衣,用消毒液消毒双手后戴上无菌手套,换上无菌连衣帽(不得让头发、衣等暴露在外面),戴上无菌口罩.然后,换或者再戴上第二副无菌手套,进入到第二缓冲时间时,更换第二双消毒隔离拖鞋,再经过
湖北风淋室30秒风淋后进入净化车间.
四、温湿度观察要求:观察温度计、湿度计上显示的温湿度是否在规定的范围内,并作为实验原始数据记录在案.一旦发现问题一定要立即寻找原因,及时报修和报告实验室主管,并将报修原因和结果记录归档.
五、沉降菌落计数与浮游菌测定要求:在每次实验同时,对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数,将结果记录在使用登记本上,并作为实验环境原始数据记录在实验报告上.每周1次,或在无菌检查等必要时,在每次实验同时对操作室和净化台进行浮游菌测定,将结果记录在使用登记本上,并作为实验环境原始数据记录在实验报告上.
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